ChiCTR2500103356
尚未开始
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2025-05-28
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肿瘤治疗相关血小板减少
罗普司亭干预肿瘤治疗相关血小板减少的临床研究
罗普司亭干预肿瘤治疗相关血小板减少的临床研究
评价罗普司亭干预肿瘤药物相关血小板减少的有效性和安全性
单臂
上市后药物
无
无
自筹
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30
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2024-08-18
2026-08-17
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1.年龄≥18周岁，性别不限； 2.实体肿瘤治疗后出现CTIT(肿瘤药物相关血小板减少，即血小板计数＜100×10^9/L) ，并导致化疗的的延迟和减量； 3.距离末次化疗结束至少14天； 4.ECOG PS评分0-2分； 5.理解研究程序且自愿书面签罢知情同意书。；
请登录查看1.恶性肿瘤伴骨髓转移患者； 2.血液系统恶性肿瘤患者； 3.血红蛋白浓度经输血后低于80g/L，或者中性粒细胞计数经使用粒细胞集落刺激因子（长效或短效）后仍低于1.0×10^9/L； 4.谷草转氨酶（AST）大于3.0×ULN（无肝转移）；谷草转氨酶（AST）＞5.0×ULN（有肝转移）；总胆红素＞1.5×ULN（无肝转移）；总胆红素＞3.0×ULN（有肝转移）； 5.3个月内发生过深静脉血栓或动脉血栓发生（处于稳定期且正在接受抗凝或抗血小板治疗者除外）； 6.已知对TPO受体激动剂类药物疗效不佳； 7.妊娠或哺乳期患者； 8.重要脏器功能不全如肝肾功能衰竭等； 9.研究者认为其他不适合入组的情况。；
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