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【ChiCTR1800018032】无痛胃镜检查过程中呃逆的处理新方法

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018032

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呃逆

试验通俗题目

无痛胃镜检查过程中呃逆的处理新方法

试验专业题目

无痛胃镜患者呃逆治疗

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

252000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

提供一种安全有效的方法治疗无痛胃镜检查过程中出现的急性呃逆

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

治疗新技术

随机化

非随机方法

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-08-27

试验终止时间

2018-10-27

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1.接受无痛胃镜检查的患者；2.年龄16-79岁；3. ASA分级I-II级；；

排除标准

排除标准：1.合并肝脏疾病如肝硬化、腹水等疾病者；2.胃部手术术后患者；3.消化道出血患者等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

聊城市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

252000

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