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【ChiCTR2600130095】时频干涉刺激治疗青少年网络游戏成瘾群体的习惯化上网行为

基本信息
登记号

ChiCTR2600130095

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

网络游戏成瘾

试验通俗题目

时频干涉刺激治疗青少年网络游戏成瘾群体的习惯化上网行为

试验专业题目

时频干涉刺激治疗青少年网络游戏成瘾群体的习惯化上网行为

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估短程(连续 3 天)纹状体靶向 tTIS 相比假刺激,是否能够: 1. 增强 3 天干预期内的即时渴求下降 2. 在 1 个月随访时降低习惯性上网水平 3. 评估 tTIS 对 IGD 严重程度(IAT) 和 1 个月渴求水平 的影响 4. 评估 tTIS 是否引起广泛情绪症状改变(DASS-21 作为耐受性/安全性观察指 标) 5. 评估 tTIS 是否与纹状体相关静息态脑功能改变有关 6. 评估 tTIS 是否与纹状体相关静息态脑功能改变有关

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与干预实施、结果评估和统计分析的专门人员采用简单随机化方法,查阅随机数字表进行分配,将受试者随机分配至试验组和对照组

盲法

受试者、行为评估人员、MRI 数据处理与统计分析人员均对分组信息保持盲法。

试验项目经费来源

西南交通大学发展基金2682024ZDPY004,国家社会科学基金(批准号19BSH112)

试验范围

/

目标入组人数

23;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 12–18 岁 2.符合 IGD 研究诊断标准(按 DSM-5 IGD 条目或研究团队既定诊断流程执行) 3.IAT 总分>=50,DSM-5>=5 4.能够理解并完成问卷、访谈和 MRI 检查 5.受试者本人及监护人签署知情同意/知情同意书。 1.年龄 12–18 岁2.符合 IGD 研究诊断标准(按 DSM-5 IGD 条目或研究团队既定诊断流程执行)3.IAT 总分>=50,DSM-5>=54.能够理解并完成问卷、访谈和 MRI 检查5.受试者本人及监护人签署知情同意/知情同意书。;

排除标准

1.既往或当前存在明确的神经系统疾病 2.存在严重精神障碍需立即干预(如精神病性障碍、躁狂发作、严重自杀风险等) 3.MRI 禁忌证(如金属植入、严重幽闭恐惧等) 4.脑刺激禁忌证(如癫痫病史、颅内植入装置等) 5.当前物质依赖/滥用 6.无法配合完成 3 天干预与随访。;

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试验机构

西南交通大学心理研究与咨询中心

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