【ChiCTR2600119779】基于Walsh模型的青少年抑郁症患者照顾者的家庭抗逆力干预方案的构建与应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600119779

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

靶点

适应症

抑郁症

试验通俗题目

基于Walsh模型的青少年抑郁症患者照顾者的家庭抗逆力干预方案的构建与应用研究

试验专业题目

基于Walsh模型的青少年抑郁症患者照顾者的家庭抗逆力干预方案的构建与应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：构建基于Walsh模型的青少年抑郁症患者照顾者的家庭抗逆力干预方案，实施并评价该干预方案对青少年抑郁症患者照顾者的应用效果，以期提升照顾者的家庭抗逆力、降低其照顾负担与改善家庭功能，帮助青少年抑郁症家庭走出逆境，改善生活质量，促进患者康复。次要目的：探讨青少年抑郁症患者的照顾者面临的心理困境与迫切需求，为制定干预方案提供依据。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

入选标准

1.患者纳入标准：符合《ICD-11精神与行为障碍分类》抑郁症的诊断标准，并经精神科医师确诊；汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale-24,HAMD-24)得分>=20分（中度及以上）；年龄11-18岁。 2.照顾者纳入标准：年龄＞18岁，为患者的近亲属（指父母及祖父母）；承担主要照顾责任，每周照护时长>=5d且每天平均>=6h；既往无精神疾病和认知功能障碍，意识清楚，沟通与表达能力正常；自愿参加本次研究。；

排除标准

1.患者排除标准：青少年患者继发于某种全身性疾病或某种神经系统疾病所致的器质性精神障碍的抑郁发作；合并其他精神疾病诊断，如精神分裂症、双相情感障碍与创伤后应激等；存在明显意识障碍或自理能力障碍者。 2.照顾者排除标准：家庭成员罹患其他重大疾病（癌症）或半年内遭受重大变故者；有酒精和药物滥用，暴力倾向。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

南昌大学第一附属医院

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