【ChiCTR2600133603】微剂量与集中剂量增强式训练在竞技羽毛球运动员中的比较

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基本信息

登记号

ChiCTR2600133603

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-29

临床申请受理号

靶点

适应症

健康竞技羽毛球运动员的神经肌肉疲劳与专项运动表现

试验通俗题目

微剂量与集中剂量增强式训练在竞技羽毛球运动员中的比较

试验专业题目

微剂量与集中剂量增强式训练对羽毛球运动员周内神经肌肉疲劳及专项适应的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

在计划总训练量和动作构成相同的条件下，比较每周5次微剂量与每周2次集中剂量增强式训练对竞技羽毛球运动员周内CMJ表现下降累积量、场上变向能力、CMJ高度、反应力量指数和5 m启动表现的影响。本研究采用平行组随机对照设计，而非交叉设计，主要基于以下考虑：其一，增强式训练诱导的神经肌肉、快速伸缩循环与肌腱适应具有相对持久性，8 周干预后不存在伦理上可接受且生理上充分的洗脱期，前一阶段的训练效应会残留并污染后一阶段的测量；其二，主要结局为第 1、4、7 周周一至周六 CMJ 表现下降的曲线下面积，其本身即反映特定周内负荷安排下的动态疲劳累积过程，运动员对一种训练节奏的适应会改变其对另一种安排的疲劳反应，交叉设计无法分离这种顺序与阶段效应；其三，两种方案均为合理的主动干预，需在同一比赛周期、同一时间段内同步实施，以平衡赛季阶段、比赛安排与自然适应趋势等时间相关混杂。为在平行组框架内提高个体水平估计精度，研究设置随机前观察周作为基线协变量，对第 1、4、7 周重复 AUC 测量采用运动员随机截距的线性混合模型，并对第 8 周专项表现采用校正基线与研究中心的 ANCOVA；同时由独立统计人员完成中央随机化、分配隐藏与结局评估者盲法，以控制选择偏倚与测量偏倚。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

独立统计人员使用R 4.4.1实施带随机成分的Pocock–Simon最小化法，按1:1分组，平衡研究中心和基线On-Court COD水平；80%概率分至使总体不平衡最小的组，20%概率随机分配。

盲法

运动员和教练不设盲；结局评估者及数据分析人员设盲。

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.男性，年龄18至25岁； 2.国家二级运动员及以上等级，或具有预先界定的同等竞技水平； 3.接受系统羽毛球专项训练不少于3年； 4.当前每周完成不少于4次或累计不少于6小时的羽毛球专项训练； 5.能够无疼痛完成全强度羽毛球训练及规定测试； 6.自愿参加研究并签署书面知情同意书。；

排除标准

1.不符合规定的年龄、竞技水平、训练年限或周训练量； 2.基线筛查时存在影响训练或测试的疼痛、损伤或功能受限； 3.既往发生可能显著影响跳跃、落地、冲刺或变向能力的下肢重大损伤或相关手术； 4.存在不适宜进行高强度增强式训练的心血管、神经肌肉或其他医学禁忌证； 5.过去3个月内平均每周至少参加1次结构化增强式训练； 6.无法完成研究规定的训练、监测或随访； 7.同期参加可能影响研究结局的其他训练或干预研究。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都体育学院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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