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【ChiCTR2500108929】中枢神经系统血管炎预后及相关因素-岭南队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108929

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

中枢神经系统血管炎

试验通俗题目

中枢神经系统血管炎预后及相关因素-岭南队列研究

试验专业题目

中枢神经系统血管炎预后及相关因素-岭南队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟回顾性分析2010年1月至今并前瞻性继续纳入中山大学附属第三医院神经内科就诊并明确诊断为CNSV的患者，建立大样本的CNSV患者队列。通过对患者临床、影像和病理资料的分析，实现如下目标： 1.主要目的： 分析中枢神经系统血管炎的预后及相关因素 2.次要目的： （1）比较SCNSV和PCNSV患者的临床、影像特征； （2）分析和比较PCNSV与其他中枢神经系统炎症与免疫相关疾病的影像特征，提供鉴别要点； （3）对CNSV患者的剩余血清标本和病理组织标本进行分析，探索可能的发病机制； （4）对前瞻性纳入的患者进行随访，收集用药和治疗情况，评估对治疗的反应和预后，为后续干预性研究提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题

试验范围

/

目标入组人数

562

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2030-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床疑诊中枢神经系统血管炎的病例； 2.前瞻性纳入病例签署知情同意书。；

排除标准

1、中枢神经系统感染所致中枢神经系统血管炎； 2、药物（如甲巯咪唑）所致中枢神经系统血管炎； 3、心源性栓塞或反常栓塞所致脑缺血性病灶； 4、遗传性脑血管病（如视网膜血管病伴白质脑病）； 5、血管内淋巴瘤； 6、可出现脑组织弥散受限的中枢神经系统脱髓鞘疾病（多发性硬化、视神经脊髓炎、MOG相关疾病等）； 7、患者拒绝出具同意书或存在研究者认为不适合入组的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院（中山大学肝脏病医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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