洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 临床进展 眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

【ChiCTR2500099842】眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500099842

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幻眼痛

试验通俗题目

眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

试验专业题目

眼球摘除后幻眼痛与视功能生存质量及情绪的研究分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是评估眼球摘除患者幻眼痛(PEP)的患病率、特征危险因素、社会和心理后果以及相关的生存质量，进一步探寻幻眼痛的原因，解决患者心理和身体问题，提高患者的生存质量。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹项目

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2026-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准: 1.自愿受试并签署知情同意书; 2.年龄18岁以上; 3.因外伤或眼病等摘除单眼; 4.意识清楚、智力正常；

排除标准

排除标准: 1.拒绝签署知情同意书参加试验; 2.患有其他严重影响视功能的眼病，诸如白内障、青光眼、各类眼底病变等 3.合并各种严重的面部畸形; 4.合并各类严重的全身疾病，诸如心脑疾病和精神病等；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心的其他临床试验

更多

汕头大学·香港中文大学联合汕头国际眼科中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

380,431个
全球在研药物数
2,909个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源：摩熵医药
更新时间：
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,065亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看