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【ChiCTR2600115948】基于斑点追踪技术的STEMI患者PCI预后可视化模型的建立与分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

基于斑点追踪技术的STEMI患者PCI预后可视化模型的建立与分析

试验专业题目

基于斑点追踪技术的STEMI患者PCI预后可视化模型的建立与分析

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临床试验信息
试验目的

（1）分析获得基于MW及STI测量参数的STEMI患者PCI术后预后影响因素； （2）利用列线图技术将指标数值图形化处理，构建可视化预测模型，并检测其预测效能； （3）通过上述研究，最终构建出基于MW及STI测量参数的可视化预测PCI术后预后模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省医院协会超声医学专业科研专项基金

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）术前首次确诊为STEMI，发作时间<12h并接受急诊PCI介入治疗；典型的胸痛症状持续≥30分钟、相邻2个或2个以上导联ST段抬高，肢体导联≥0.1mv，胸导联≥0.2mv、心肌坏死标志物在正常2倍以上； （2）身体条件允许行PCI手术； （3）患者知情同意。；

排除标准

（1）有心肌梗死或冠状动脉旁路移植术既往史； （2）中/重度的心脏瓣膜疾病； （3）室性心律失常、房颤或起搏心律； （4）存在导致预期寿命＜1年的非心脏疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省第二人民医院

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研究负责人邮编

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