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【ChiCTR2600116765】实时剪切波弹性成像技术无创评价心力衰竭相关性肝损害的临床应用型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116765

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭；肝损害

试验通俗题目

实时剪切波弹性成像技术无创评价心力衰竭相关性肝损害的临床应用型研究

试验专业题目

实时剪切波弹性成像技术无创评价心力衰竭相关性肝损害的临床应用型研究

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临床试验信息
试验目的

1.应用实时剪切波弹性成像技术检测不同类型心衰患者的肝脏硬度值的差异，并且结合患者心功能、心房容积及BNP等相关临床检验结果，全面、客观的定量评价各类型心衰对肝脏产生的影响。 2.通过测量心功能不全患者治疗前后肝脏硬度值的变化，检测其作为评价心衰治疗愈后指标的可行性。 3.通过本研究，在临床上构建出一种“心衰-肝损害问题”的临床诊断和预警机制。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2025年度广东省医学科研基金项目

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：就诊我院，自愿参与研究，能够配合检查的心衰患者。 分组：①对照组：正常实验对象。 ②研究组：就诊我院的心力衰竭患者，分为左心衰组、右心衰组和全心衰组。；

排除标准

排除标准：有肝脏性疾病历史的患者（肝炎、肝脏创伤、肝硬化、脂肪肝等），过度饮酒者、腹水、体重指数＞35kg/m2。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东省第二人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510310

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