【ChiCTR2300071931】多中心临床试验评估三焦点人工晶状体的有效性和安全性

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基本信息

登记号

ChiCTR2300071931

试验状态

尚未开始

药物名称

人工晶状体

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2023-05-30

临床申请受理号

靶点

适应症

白内障

试验通俗题目

多中心临床试验评估三焦点人工晶状体的有效性和安全性

试验专业题目

多中心临床试验评估三焦点人工晶状体的有效性和安全性

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

评估三焦点人工晶状体用于超声乳化联合后房型人工晶状体植入术的有效性和安全性。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

中央随机系统

盲法

无

试验项目经费来源

河南赛美视生物科技有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

入选标准

(1) 受试眼诊断为白内障的成年人（18-85周岁，含两端），性别不限； (2) 受试眼预期进行白内障超声乳化摘除加IOL植入术； (3) 受试眼晶状体LOCSⅢ核分级≤4； (4) 受试眼预期使用IOL光焦度范围在+10.0至+30.0D（包含两端）； (5) 受试眼CDVA<0.5（小数视力；ETDRS视力表，视距4m）； (6)受试眼预计术后散光≤0.75D；(7) 受试眼 Kappa 角<0.5mm; (8) 能够理解试验目的，自愿参加并由受试者本人或其法定监护人签署知情同意书并能够按时完成术后随访。；

排除标准

(1) 角膜内皮细胞计数＜1500个/mm2； (2) 术前空腹血糖≥10.0mmol/L； (3) 有过眼外伤且影响视功能，内眼手术史，角膜屈光手术史； (4) 伴有斜视、弱视或眼球震颤者； (5) 合并其他眼部疾病经研究者判断不适合行白内障超声乳化摘除联合多焦点IOL植入术者,如角膜不规则散光、角膜瘢痕、角膜变性、圆锥角膜、角膜炎、角膜营养不良、葡萄膜炎、虹膜重度萎缩、虹膜松弛综合征、小眼球或巨眼症、色觉缺陷、眼部活动性炎症反应、青光眼晚期或不可控制的高眼压、黄斑病变、色素上皮细胞病变、糖尿病性视网膜病变、视网膜脱离、脉络膜脱离、视神经萎缩等;(6) 经研究者判断超声乳化术中悬韧带断裂风险较高的患者（如悬韧带松弛、悬韧带离断、晶状体脱位或半脱位、假性剥脱综合征、Marfan 综合征等）或有囊袋内 IOL 植入禁忌症者（如后囊破裂、睫状体带分离等）；(7) 伴有严重的或不稳定的系统性疾病者，如系统性红斑狼疮、干燥综合征等；(8) 经研究者判断，使用可能增加受试者手术风险或影响视力的药物者，如胺碘酮、氯丙嗪、乙胺丁醇、洋地黄、氯喹等；(9) 需联合眼部手术者，包括角膜缘松解切口、眼内注药、视网膜激光治疗等其他研究者认为需排除的联合手术；(10) 筛选前 30 天内参加了其他药物或医疗器械临床试验者； (11) 妊娠、哺乳期女性，或近期计划怀孕者；(12) 存在严重焦虑、抑郁等心理、精神疾病；(13) 研究者判断不适合入选的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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