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【ChiCTR2600129745】外科医师手术记录回忆偏倚与文书负担现状调查研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129745

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

本研究为面向外科医生手术记录负担及回忆偏倚的调查研究,不涉及具体疾病

试验通俗题目

外科医师手术记录回忆偏倚与文书负担现状调查研究

试验专业题目

外科医师手术记录回忆偏倚与文书负担现状调查研究

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临床试验信息
试验目的

1. 评估外科医师在术后回顾性撰写手术记录时回忆偏倚的感知程度与文书负担现状; 2. 描述外科医师完成单份手术记录的时间、平均每个手术单元完成的份数、记录完成时间及总体主观文书负担; 3. 评估外科医师对术中细节遗忘、关键步骤顺序回忆困难、器械/耗材使用不确定以及模板化书写的主观报告频率; 4. 了解哪些手术记录内容最容易遗漏,包括关键步骤、并发症、出血情况、器械/耗材、时间节点、特殊操作细节和术中决策过程等; 5. 描述因时间压力、记忆不确定性、法律顾虑或其他原因导致术中细节或事件未完整记录的自报情况,以及审核/返修下级医生手术记录的常见问题; 6. 了解医院手术视频录制存储和数字化基础,为智能辅助手术记录系统可行性评估提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

706

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-06

试验终止时间

2027-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.目前从事外科临床工作; 2.职业阶段为规培/住院医师、主治医师、副主任医师或主任医师; 3.参与手术记录撰写、审核、修改或最终签署工作; 4.自愿参加本研究,并在电子知情同意页面确认同意; 1.目前从事外科临床工作;2.职业阶段为规培/住院医师、主治医师、副主任医师或主任医师;3.参与手术记录撰写、审核、修改或最终签署工作;4.自愿参加本研究,并在电子知情同意页面确认同意;;

排除标准

1.不能够顺利阅读和理解中文内容; 2.进入问卷后,拒绝在电子知情同意页面确认同意。;

研究者信息
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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研究负责人邮编

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