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【ChiCTR2600130487】屈光不正患者在各种自然环境任务态中的眼动行为研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600130487

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

屈光不正近视

试验通俗题目

屈光不正患者在各种自然环境任务态中的眼动行为研究

试验专业题目

屈光不正患者在各种自然环境任务态中的眼动行为研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

量化自然环境中的视觉熵暴露,并对比正视与近视群体之间的差异,普通单焦点镜片与周边离焦镜片之间的差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-24

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.近视队列:未散瞳主观验光显示,每只眼等效球镜度数≤-0.50 D。 2.正视队列:未散瞳主观验光显示,每只眼等效球镜度数>-0.50 D且<+0.50 D。 3.共同纳入标准:18-40周岁,性别不限;健康状况稳定,自愿参加并能够配合完 成研究任务。 1.近视队列:未散瞳主观验光显示,每只眼等效球镜度数≤-0.50 D。2.正视队列:未散瞳主观验光显示,每只眼等效球镜度数>-0.50 D且<+0.50 D。3.共同纳入标准:18-40周岁,性别不限;健康状况稳定,自愿参加并能够配合完 成研究任务。;

排除标准

1. 存在影响视力、眼动或瞳孔反应的眼部疾病; 2. 存在影响活动、平衡或理解能力的全身疾病; 3. 不能耐受设备或镜片,或佩戴后明显不适; 4. 近3个月内平均每周佩戴角膜接触镜(含角膜塑形镜)5天及以上。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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