CTR20253287
进行中(招募完成)
GHZ339注射液
治疗用生物制品
GHZ-339注射液
2025-08-15
企业选择不公示
/
中重度特应性皮炎(AD)
在中重度特应性皮炎患者中评价试验性化合物的疗效和安全性的平台研究
一项在中重度特应性皮炎患者中评估试验性化合物的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II期平台研究
100022
本试验旨在评价多种化合物在中重度AD受试者中的作用。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国际多中心试验
国内: 18 ; 国际: 224 ;
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
2025-10-28;2025-06-10
/
否
1.能够并愿意签署知情同意书(IC);2.确诊AD,且发病至少1年的患者;3.中重度AD;
请登录查看1.受试者患有具有临床意义的医学疾病或感染疾病(子方案中详细说明);2.血液学、临床生化或尿液检测结果有临床显著异常,或心电图有临床显著异常的受试者;3.患有任何其他活动性炎症性皮肤病的受试者;4.患有可能使受试者在研究期间风险增加的任何慢性、未控制的医学疾病(例如,未控制的糖尿病、高血压)的受试者;5.患有可能需要全身性皮质类固醇治疗的任何临床不稳定疾病(例如,未控制的哮喘)的受试者;
请登录查看复旦大学附属华山医院
200040
复旦大学附属华山医院的其他临床试验
- 甲巯咪唑乳膏对比氢醌乳膏治疗黄褐斑的有效性及安全性研究
- 一项评估EA5人源化单抗在成人抗AChR抗体阳性全身型重症肌无力患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放、剂量递增的 Ib 期临床试验
- QX-4533在健康参与者及中重度特应性皮炎患者中的随机、双盲、安慰剂对 照I期临床试验
- 一项在中重度皮肤扁平苔藓参与者中评估不同剂量的GIA632 有效性和安全性的IIb 期研究
- 基于机器学习的脑出血患者抗凝治疗时机与风险评估模型研究
- 一项在中国受试者中评价玛巴洛沙韦预防暴露后流感的临床研究
- 围术期EEG脑网络动态演变 与并发症预测的系统研究
- CHI3L1+巨噬细胞代谢重编程驱动痛风患者动脉粥样硬化的机制研究
- 一项评价UGX202注射液在晚期视网膜色素变性患者中的安全性及初步疗效的开放性、剂量递增及扩展的I/II期临床试验
- 深低温长期储存自体骨再植临床应用研究
- PCSK9抑制剂对胆囊胆固醇结石治疗作用的临床观察
- 基于电子病历系统的万古霉素模型引导精准用药平台的临床验证及人工智能辅助模型优化
- 退行性腰椎管狭窄症患者中动态F波的研究
- 探究脑部微小血管渗漏对多发性硬化患者病情进展和脑萎缩的影响
- 基于标准化诊疗体系的硬脑膜动静脉瘘前瞻性多中心队列研究
- 肝癌转移复发的代谢免疫调控机制及干预
- 术前睡眠调控对患者发生POD影响的多中心RCT研究
- 口腔癌根治术及游离皮瓣修复术患者集束化肠内营养管理
- 肺癌脑转移患者预后影响因素的研究
- 司普奇拜单抗治疗中国成人中重度特应性皮炎的多中心真实世界研究
Novartis Pharma AG/诺华(中国)生物医学研究有限公司/Lonza AG的其他临床试验
- 一项在进行性核上性麻痹参与者中评价NIO752疗效和安全性的安慰剂对照研究
- 考察MAA868在中国健康参与者中的PK/PD、安全性和耐受性的研究
- 在中重度特应性皮炎患者中评价试验性化合物的疗效和安全性的平台研究
- 一项在类风湿关节炎参与者中进行的PIT565剂量递增研究
- 一项在系统性红斑狼疮(SLE)参与者中进行的PIT565剂量递增研究
- PIT565治疗复发性和/或难治性B细胞恶性肿瘤的研究
- 评估TIN816治疗SA-AKI受试者的安全性和疗效的IIb期研究
- 心力衰竭患者中XXB750 作用的概念验证和剂量探索研究
- 在既往接受过至少二线治疗的原发性免疫性血小板减少症患者中进行的ianalumab(VAY736)II期研究
- 一项在原发性免疫性血小板减少症患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合一线皮质类固醇的随机、双盲、III期研究
- 一项在类固醇治疗失败的原发性免疫性血小板减少症(ITP)患者中比较ianalumab(VAY736)与安慰剂联合艾曲泊帕的随机、双盲、III期研究
- 一项在既往接受过治疗的温抗体型自身免疫性溶血性贫血患者中评估ianalumab 疗效和安全性的研究
- 一项在难治性高血压患者中进行的XXB750的疗效、安全性、耐受性和剂量探索研究
- 一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究
最新临床资讯
-
对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果,依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点,一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC
动脉网-最新2026-09-03
-
康方生物 PD-1/VEGF 双抗 VS K 药获 OS 显著阳性结果
医麦创新药2026-09-03
-
Novabio赛尔欣2026-09-03
-
医药笔记2026-09-03
-
动脉网-最新2026-09-03
-
全球医生组织北京代表处2026-09-03
-
欧康维视2026-09-02
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-02
-
氨基观察2026-09-02
-
商图药讯2026-09-02
GHZ339注射液相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 53
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 28
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

