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首页 临床进展 CHI3L1+巨噬细胞代谢重编程驱动痛风患者动脉粥样硬化的机制研究

【ChiCTR2600131167】CHI3L1+巨噬细胞代谢重编程驱动痛风患者动脉粥样硬化的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131167

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风；动脉粥样硬化

试验通俗题目

CHI3L1+巨噬细胞代谢重编程驱动痛风患者动脉粥样硬化的机制研究

试验专业题目

CHI3L1+巨噬细胞代谢重编程驱动痛风患者动脉粥样硬化的机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在揭示CHI3L1+巨噬细胞通过糖脂代谢重编程-炎症轴促进痛风相关动脉粥样硬化发生发展的分子机制，解析其关键代谢、炎症及表观遗传调控网络。在此基础上，开发靶向CHI3L1+巨噬细胞的纳米递送策略，通过协同调控CHI3L1表达及异常代谢通路，评价其对动脉粥样硬化斑块形成、系统性炎症及代谢异常的干预作用，为痛风患者心血管事件风险的机制研究及精准干预提供实验依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市2025年度基础研究计划“自然科学基金”

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊痛风，符合痛风性关节炎手术适应症。 2.拟在复旦大学附属华山医院运动医学科接受手术治疗者。 3.年龄16–60岁。 4.性别不限。 1.确诊痛风，符合痛风性关节炎手术适应症。2.拟在复旦大学附属华山医院运动医学科接受手术治疗者。3.年龄16–60岁。4.性别不限。；

排除标准

1.存在关节镜查探术禁忌症。 2.痛风石标本直径不在1.5–3 cm范围内、结构不完整或标本过小。 3.合并严重内科疾病，如心肺功能不全、严重血液系统疾病。 4.因其他原因无法配合相关检查。 5.同期参加其他临床试验。 6.妊娠。 7.合并精神性疾病。；

研究者信息
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试验机构

复旦大学附属华山医院

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