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【ChiCTR2600135440】不同术式治疗胸椎黄韧带骨化的术中电生理特征研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135440

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸椎黄韧带骨化

试验通俗题目

不同术式治疗胸椎黄韧带骨化的术中电生理特征研究

试验专业题目

不同术式治疗胸椎黄韧带骨化的术中电生理特征研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 探究en bloc、piecemeal、hybrid三种术式治疗TOLF的术中电生理特征; 2. 分析三种术式电生理参数变化与术前术后功能评分改善/恶化的关系,分析术后功能评分降低的危险因素; 3. 根据手术时间、出血量、电生理参数改变等综合比较三种术式的优劣程度。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁,性别不限;<br>2.根据患者的临床症状、体征和胸椎CT三维重建及MRI检查结果,由我科两位高年资医师分别确诊为胸椎黄韧带骨化(TOLF),并且有明确手术指征;<br>3.术前检查无手术禁忌症,于我院接受胸椎后路减压手术;;

排除标准

1.脊柱外伤、畸形、感染或肿瘤; 2.既往有颈椎手术史; 3.合并骨代谢相关性疾病; 4.合并风湿免疫系统疾病; 5.患者拒绝;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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