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【ChiCTR2600135622】低强度脉冲超声刺激肺俞穴治疗特发性肺纤维化的疗效与机制研究 子课题一:基于人体肺组织样本的体外机制探索

基本信息
登记号

ChiCTR2600135622

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

特发性肺纤维化

试验通俗题目

低强度脉冲超声刺激肺俞穴治疗特发性肺纤维化的疗效与机制研究 子课题一:基于人体肺组织样本的体外机制探索

试验专业题目

低强度脉冲超声刺激肺俞穴治疗特发性肺纤维化的疗效与机制研究 子课题一:基于人体肺组织样本的体外机制探索

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临床试验信息
试验目的

本研究利用确诊特发性肺纤维化(IPF)患者(及正常对照)的肺组织样本,分离并培养原代人肺成纤维细胞,通过TGF-β1诱导建立体外IPF细胞模型,检测Piezo2、Gal-3及纤维化相关标志物(α-SMA、Col I、VIM等)的表达水平,并运用基因过表达、基因敲除及Rescue等干预手段,系统阐明Piezo2/Gal-3/TGF-β信号轴调控肺成纤维细胞活化的分子机制,明确Piezo2与Gal-3在IPF发病中的关键调控作用,为低强度脉冲超声(LIPUS)刺激肺俞穴治疗IPF的临床转化提供理论基础与潜在治疗靶点。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

8

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床和(或)病理学明确诊断为 IPF 的患者,诊断标准参照国际公认的指南:中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组《特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识》;<br>2.年龄在 18 至 80 周岁之间,性别不限。<br>3.因常规临床诊疗(如肺活检、肺移植手术)需要,可获得肺组织样本。;

排除标准

1.由结缔组织病、药物毒性、职业或环境暴露等明确原因导致的继发性肺纤维化; 2.合并有其他严重的、未受控制的系统性疾病,如严重心、肝、肾功能衰竭,或活动性感染; 3.患有影响肺部的其他恶性肿瘤; 4.正在参与其他干预性临床研究的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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