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【ChiCTR2200063017】机器人辅助腹腔镜手术中过度通气对术后谵妄发生的影响及机制的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063017

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

机器人辅助腹腔镜手术中过度通气对术后谵妄发生的影响及机制的研究

试验专业题目

机器人辅助腹腔镜手术中过度通气对术后谵妄发生的影响及机制的研究

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临床试验信息
试验目的

研究是否过度通气在机器人辅助腹腔镜手术中对术后谵妄发生的影响及机制的研究。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

利用https://www.randomizer.org/进行随机分组。

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-29

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

18岁以上需进行机器人辅助腹腔镜手术的成人患者。；

排除标准

1. 术中更换麻醉方式：改用吸入麻醉或静吸复合麻醉； 2. 出现严重皮下气肿，或呼气末二氧化碳显著异常； 3. 更换手术方式：术中转开腹或常规腹腔镜手术； 4. 术前存在谵妄、无法充分参与谵妄筛查的患者，包括盲人、聋人、文盲或沟通障碍的患者、有术中知晓史的患者、3天内行二次计划手术的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈医大附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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