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首页 临床进展 孔祥龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 8.5F胸引管持续开放引流与16F胸引管常规夹闭间断开放引流在全肺切除术后的临床应用比较

【ChiCTR1900027935】孔祥龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 8.5F胸引管持续开放引流与16F胸引管常规夹闭间断开放引流在全肺切除术后的临床应用比较

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027935

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌

试验通俗题目

孔祥龙医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 8.5F胸引管持续开放引流与16F胸引管常规夹闭间断开放引流在全肺切除术后的临床应用比较

试验专业题目

8.5F胸引管持续开放引流与16F胸引管常规夹闭间断开放引流在全肺切除术后的临床应用比较

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

150081

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

比较8.5F胸引管持续开放引流和16F胸引管常规夹闭间断开放引流在全肺切除术后的引流效果及对并发症、疼痛、术后引流总量、拔管时间等的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表。

盲法

未说明

试验项目经费来源

徐世东单孔胸腔镜解剖性肺叶切除术的临床研究

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-15

试验终止时间

2020-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

病理学确诊为原发性肺癌的患者；手术方式为全肺切除术；R0切除；临床资料完整。；

排除标准

胸腔封闭的患者；术前合并脓胸的患者；术后出血或持续漏气需要再次手术的患者；术后出现严重并发症需要呼吸机支持；合并精神疾病；接受全身激素治疗；依从性差的患者；研究者认为不宜参加本实验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

150081

联系人通讯地址
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