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【ChiCTR2400082856】超声引导下连续横突间阻滞与连续竖脊肌平面阻滞在单孔胸腔镜手术术后镇痛效果中的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2400082856

试验状态

尚未开始

药物名称

超声;单孔胸腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺结节;肺部良恶性肿瘤;

试验通俗题目

超声引导下连续横突间阻滞与连续竖脊肌平面阻滞在单孔胸腔镜手术术后镇痛效果中的比较

试验专业题目

超声引导下连续横突间阻滞与连续竖脊肌平面阻滞在单孔胸腔镜手术术后镇痛效果中的比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

一、明确超声引导下连续横突间阻滞与连续竖脊肌平面阻滞在单孔胸腔镜手术术后镇痛效果中的差异,为胸科手术患者围术期镇痛管理方案选择提供参考依据。 二、探索超声引导下横突间置管的可行性,为临床阻滞方式提供新的选择方案。 三、明确两种神经阻滞方案是否会影响单孔胸腔镜手术患者开胸术后慢性疼痛综合征的发生概率及严重程度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用SPSS进行随机化分组,采用区组随机方法,设置区组长度为4,96例受试者分成24个区组,试验的两个分组分别用A和B代替,提前将每个区组中A和B不同的排列情况对应一个数字(一般按1、2、3……的顺序),随后在SPSS中生成一组随机数,按照该随机数的顺序对应不同的排列情况来排列区组,受试者按照入组时间从前往后赋予其对应的区组和对应的入组情况,受试者最终入组情况只由A或B表示,所有的随机数生成及受试者入组情况均由一名不参与本试验后续试验过程的护士负责。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-10

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行单孔胸腔镜下肺部分切除术的患者;; 2.美国麻醉医师协会评分(American Society of Anesthesiologists,ASA) Ⅰ-Ⅲ 级;

排除标准

1.对研究中使用的任何药物过敏;

2.区域麻醉禁忌证;

3.精神或神经障碍;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第五医院

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研究负责人邮编

/

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