洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 超声引导下椎旁神经阻滞复合佐剂右美托咪定对单孔胸腔镜下肺叶切除患者术后慢性疼痛的影响的临床研究

【ChiCTR2300076668】超声引导下椎旁神经阻滞复合佐剂右美托咪定对单孔胸腔镜下肺叶切除患者术后慢性疼痛的影响的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300076668

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2023-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后慢性疼痛

试验通俗题目

超声引导下椎旁神经阻滞复合佐剂右美托咪定对单孔胸腔镜下肺叶切除患者术后慢性疼痛的影响的临床研究

试验专业题目

超声引导下椎旁神经阻滞复合佐剂右美托咪定对单孔胸腔镜下肺叶切除患者术后慢性疼痛的影响的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评估单孔胸腔镜术前椎旁神经阻滞复合佐剂右美托咪定是否能够降低术后慢性疼痛的发生率。研究结果将有助于减轻患者胸腔镜术后慢性疼痛的发生率，减少患者阿片类药物所引起的恶心、呕吐、头晕、瘙痒等不良反应，利于患者术后早期活动，加速康复，减少住院时间。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究对象采用SPSS19.0产生随机数，进行随机分组。采用计算机生成的随机序列(www.randomization.com)。

盲法

双盲，执行研究者和研究对象，都不知道每个对象被分配到哪一组，第三者来负责安排、控制整个试验。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-30

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18岁～75岁； 2.美国麻醉医师协会（ASA）分级I-II级 ； 3.择期行胸腔镜下肺叶切除术的患者； 4.手术均由同一组手术医师团队完成； 5.同意参加本研究并且签署麻醉知情同意书患者。；

排除标准

1.拒绝进行神经阻滞的患者； 2.心功能不全、射血分数<40%； 3.严重肺部疾患（FEV1/FVC＜40%）； 4.严重肝肾功能不全； 5.慢支、COPD等长期咳嗽、咳痰者； 6.合并慢性疼痛的患者； 7.存在背部感染者； 8.胸腔手术史、胸部外伤史； 9.神经系统疾病病史； 10.阿片类药物滥用史； 11.持续性、复发性癌痛患者； 12.拒绝参与本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

苏州大学附属第二医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多右美托咪定临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>
右美托咪定的相关内容
药品研发
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
合理用药
点击展开

苏州大学附属第二医院的其他临床试验

更多

苏州大学附属第二医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

右美托咪定相关临床试验

更多