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【ChiCTR2200056077】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 建立肾移植受者继发性甲状旁腺功能亢进的多学科管理方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056077

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

继发性甲状旁腺功能亢进

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 建立肾移植受者继发性甲状旁腺功能亢进的多学科管理方案

试验专业题目

肾移植术后维生素D补充对肾移植受者继发性甲旁亢有效性的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：明确肾移植术后持续性甲旁亢的影响因素，确立肾移植术后甲旁亢的干预时机和指针。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

上市后药物

随机化

无随机

盲法

/

试验项目经费来源

2021HXFH016

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁； 2.在我院初次接受同种异体肾移植术并定期随访。；

排除标准

1.研究开始前4周曾住院或发生急性排斥、感染； 2.术后出现移植肾功能恢复延迟（delayed graft function，DGF）； 3.肾移植前已接受甲状旁腺切除术； 4.ABO血型不合的肾移植术受者； 5.既往存在肿瘤病史； 6.既往存在自身免疫性疾病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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