【ChiCTR2500101560】基于LEARNS模式的COPD患者肺康复健康教育路径的构建及应用

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基本信息

登记号

ChiCTR2500101560

试验状态

正在进行

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2025-04-27

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于LEARNS模式的COPD患者肺康复健康教育路径的构建及应用

试验专业题目

基于LEARNS模式的COPD患者肺康复健康教育方案路径的构建及应用

申办单位信息

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联系人邮编

646000

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临床试验信息

试验目的

深度剖析COPD患者对肺康复健康教育的需求；探究健康教育对COPD患者肺康复依从性的影响；构建基于LEARNS模式的健康教育路径并进行临床实证。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

由研究者本人采用随机数字表法将研究对象分为试验组和对照组

盲法

试验项目经费来源

自费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2025-04-15

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

入选标准

质性研究部分：患者纳入标准：(1)符合中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》；(2)患者语言表达清楚，无肢体功能障碍，自愿参与研究；(3)未接受过其他肺康复教育培训者；(4)年龄≥40岁（Gold2024指出，年龄>=40岁者COPD患病率更高）。医护人员纳入标准：(1)呼吸与急危重症医学科工作年限>=5年；(2)中级及中级以上职称；(3)学历在本科及以上。干预研究部分：患者纳入标准：(1)符合中华医学会呼吸病学分会制定的《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》；(2)经医生评估可参与肺康复训练者；(3)有正常沟通、理解、认知能力；(4)年龄>=40岁者（Gold2024指出，年龄>=40岁者COPD患病率更高）；(5)研究开始前未参与其他系统肺康复训练；同意参与本研究。；

排除标准

质性研究部分：患者排除标准：(1)患有精神疾病，无法配合调查；(2)合并其他严重疾病如心、肾、脑等重要器官严重疾病。医护人员排除标准：访谈过程中因其他事务而中断访谈者及院外进修医护人员。干预研究部分：患者排除标准：(1)患有精神疾病，无法配合研究者；(2)伴有心、肾、脑等器官功能障碍；(3)伴有感染性疾病；(4)研究期间病情加重者，中途退出本研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

646000

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