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【ChiCTR2300076696】一项新型评分模型在非高危急性肺栓塞患者预后评估中的临床价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2300076696

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肺栓塞

试验通俗题目

一项新型评分模型在非高危急性肺栓塞患者预后评估中的临床价值

试验专业题目

一项新型评分模型在非高危急性肺栓塞患者预后评估中的临床价值

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临床试验信息
试验目的

评估经胸超声心动图得出的每搏输出量指数及肌钙蛋白T在非高危APE患者短期预后中的价值，并联合简化版肺栓塞严重指数形成一个新模型，进一步对比该模型与Bova评分、改良FAST评分对APE短期预后的预测价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

266

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-05-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据《肺血栓栓塞症诊治与预防指南》中的诊断标准，至少符合以下4项中1项： （1）CTPA发现肺动脉内血栓的直接证据； （2）肺核素通气/ 灌注（V/Q）扫描结果高度可能者； （3）磁共振肺动脉造影(MRPA)显示肺动脉内血栓及低灌注区； （4）肺动脉造影所确诊患者； 2.年龄大于18岁； 3.患者临床资料信息完整。；

排除标准

1.入院时存在血流动力学障碍的患者（即高危APE患者）； 2.慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者； 3.入院24小时内未收集肌钙蛋白值或48小时内未完成TTE的患者； 4.合并急性心肌梗死及严重肝、肾功能衰竭患者； 5.入院前已行溶栓或取栓治疗患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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