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【ChiCTR1800019659】辅助生殖技术子代胚胎源性疾病队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800019659

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胚胎源性疾病

试验通俗题目

辅助生殖技术子代胚胎源性疾病队列研究

试验专业题目

超促排卵所致高雌激素环境对冻融胚胎移植结局及母婴预后的影响研究

申办单位信息
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联系人邮编

200030

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临床试验信息
试验目的

1.探讨辅助生育技术中引起母体对超促排卵方案反应及敏感性增高的相关因素； 2.明确超促排卵时高雌激素水平对FET周期取卵质量、移植结局及母婴预后的影响； 3.为进一步改善更安全的IVF移植方案提供理论及临床依据； 4.为配子/胚胎源性疾病学说提供临床及研究支持。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

NA

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金会

试验范围

/

目标入组人数

14000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-12-01

试验终止时间

2019-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择在研究医院（上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院生殖中心）通过体外受精-胚胎移植技术受孕； 接受控制性超促排卵方案获卵； 接受冻融胚胎移植； 能阅读、理解和签署知情同意书；

排除标准

高龄女性(年龄>40岁)； 外籍人士； 接受过非冻融胚胎移植方案； 接受移植前基因诊断及基因筛查； 接受捐赠的卵子或精子；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200030

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