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【ChiCTR2500100732】瑞马唑仑复合罗哌卡因对超声引导下肌间沟臂丛阻滞临床效果的影响的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100732

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期医学

试验通俗题目

瑞马唑仑复合罗哌卡因对超声引导下肌间沟臂丛阻滞临床效果的影响的研究

试验专业题目

瑞马唑仑复合罗哌卡因对超声引导下肌间沟臂丛阻滞临床效果的影响的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟选择择期行尺桡骨骨折切开复位内固定术患者 200 例手术的患者，麻醉采用超声引导下肌间沟臂丛神经阻滞，使用罗哌卡因联合瑞马唑仑为注射药物，评价瑞马唑仑复合罗哌卡因的臂丛阻滞临床效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-16

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

ASA 分级 I-II 级，年龄 18-80 岁,体质指数(body mass index,BMI)20-30 kg/m^2， 认知功能正常的尺桡骨骨折患者。；

排除标准

对任何试验药物过敏史，存在凝血功能障碍，神经阻滞穿刺部位感染，术前 48 小时内摄入任何止痛药物，慢性疼痛药物使用史，外伤或胸椎手术史，窦性心动过缓，房室传导阻滞和其他不适合这项研究的情况以及一个月内参加过其他试验的的患者。患者或者家属拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

联勤保障部队第九八〇医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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