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【ChiCTR2600116836】超声引导下甲状软骨平面阻滞对双腔支气管插管术后咽喉痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600116836

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

超声引导下甲状软骨平面阻滞对双腔支气管插管术后咽喉痛的影响

试验专业题目

超声引导下甲状软骨平面阻滞对双腔支气管插管术后咽喉痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下甲状软骨平面阻滞对DLTs患者术后咽喉痛及早期恢复质量的影响,以期为临床双腔气管患者手术麻醉提供理论指导。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由不参与试验的一人使用计算机SPSS软件产生随机数字。

盲法

单盲

试验项目经费来源

河北省医学科学研究课题计划

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2026-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期拟在全麻下行胸腔镜肺结节/肺叶/肺段切除手术的患者; 2.年龄>=18岁,性别不限; 3.ASA Ⅰ-III级; 4.体重指数(Body Mass Index,BMI)<30 kg/m^2; 5.患者知情同意。;

排除标准

1.凝血功能障碍、局部/全身感染; 2.术前存在声音嘶哑、咳嗽、咽喉痛; 3.术前术前一周内存在急性上呼吸道感染; 4.口腔或咽喉部手术史; 5.哮喘或COPD病史; 6.可预料的困难气道。 7.语言障碍、精神疾病、痴呆;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军联勤保障部队第九八〇医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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