洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 评价配有PressurePod辅助压力监测端口的胸阻抗断层成像仪 PulmoVista 500 对患者体内有意义的气体压力测量准确性与安全性的 前瞻性，多中心，开放标签，完全自身对照临床试验

【ChiCTR2500103329】评价配有PressurePod辅助压力监测端口的胸阻抗断层成像仪 PulmoVista 500 对患者体内有意义的气体压力测量准确性与安全性的 前瞻性，多中心，开放标签，完全自身对照临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500103329

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

评价配有PressurePod辅助压力监测端口的胸阻抗断层成像仪 PulmoVista 500 对患者体内有意义的气体压力测量准确性与安全性的 前瞻性，多中心，开放标签，完全自身对照临床试验

试验专业题目

评价配有PressurePod辅助压力监测端口的胸阻抗断层成像仪 PulmoVista 500 对患者体内有意义的气体压力测量准确性与安全性的 前瞻性，多中心，开放标签，完全自身对照临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

评价辅助压力监测端口在气道压、食道压测量的准确性与安全性

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

Draegerwerk AG & Co. KGa 德尔格制造股份两合公司

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄大于18周岁（含），性别不限； 2) 计划利用球囊导管进行气体压力测量的患者； 3) 受试者或法定监护人能够理解并愿意遵循临床试验相关要求，同意签署知情同意书。 4) 计划接受机械通气的患者。；

排除标准

1) 生命体征不稳定者； 2) 存在不同原因的呼吸道梗阻； 3) 合并消化道压力测定禁忌症； 4) 处于妊娠或哺乳期的育龄妇女； 5) 受试者合并其他可能影响本研究数据科学性完整性疾病； 6) 入组前30天或试验药物5个半衰期内（以时间长者为准）接受了其他试验药物或医疗器械治疗者，或者同时正在参加其他药物或医疗器械临床研究者。 7) 研究者认为不适合参加本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

上海交通大学医学院附属瑞金医院的其他临床试验

更多

德尔格医疗设备(上海)有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多