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【ChiCTR2600136440】不同等速肌力训练模式对前交叉韧带重建术后康复效果的影响及方案构建研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136440

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带重建术后

试验通俗题目

不同等速肌力训练模式对前交叉韧带重建术后康复效果的影响及方案构建研究

试验专业题目

不同等速肌力训练模式对前交叉韧带重建术后康复效果的影响及方案构建研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨不同模式等速肌力训练对前交叉韧带重建术后患者主观功能及运动表现的影响; 2.比较离心训练、向心训练与常规抗阻训练在改善术后患者主观功能与运动表现方面的疗效差异,为临床优化康复方案提供循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

对研究者设盲

试验项目经费来源

深圳市龙华区科技创新局

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-15

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18~45 岁,男女不限; 2. 术前经 MRI 检查确诊为单侧 ACL 损伤; 3. 符合 ACL 重建术指征,并由同一组高年资医师完成手术; 4. 移植材料均为自体腘绳肌肌腱; 5. 术后 6 周时膝关节负重活动状态下视觉模拟评分(VAS)<4 分; 6. 认知及交流功能正常,治疗依从性良好; 7. 自愿参与本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1. 合并膝关节内肿瘤、感染或骨折; 2. 伴半月板损伤>=II° 或需同期手术处理者; 3. 膝关节多发韧带损伤或既往有同侧膝关节外伤手术史; 4. 合并心、脑、肾等重要器官严重病变,生命体征不稳定; 5. 继发于免疫性或代谢性疾病的 ACL 损伤; 6. 严重骨质疏松(T 值<=-2.5); 7. 合并下肢深静脉血栓; 8. 无法按要求完成评估及康复训练者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市龙华区人民医院

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