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首页 临床进展 羟考酮联合髂筋膜神经阻滞超前镇痛对PFNA术老年患者围术期镇痛效果及炎症因子水平影响的一般临床研究

【ChiCTR2600130018】羟考酮联合髂筋膜神经阻滞超前镇痛对PFNA术老年患者围术期镇痛效果及炎症因子水平影响的一般临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600130018

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

PFNA术围术期疼痛

试验通俗题目

羟考酮联合髂筋膜神经阻滞超前镇痛对PFNA术老年患者围术期镇痛效果及炎症因子水平影响的一般临床研究

试验专业题目

羟考酮联合髂筋膜神经阻滞超前镇痛对PFNA术老年患者围术期镇痛效果及炎症因子水平影响

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临床试验信息
试验目的

（1）确定羟考酮联合腹股沟韧带上髂筋膜神经阻滞超前镇痛能够为PFNA术老年患者提供良好的围术期镇痛。 （2）明确羟考酮联合腹股沟韧带上髂筋膜神经阻滞超前镇痛是否能减轻PFNA术老年患者术后炎症因子水平。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由不参与麻醉和随访的研究小组成员采用随机数字表法产生随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

卫生健康发展促进项目-麻醉与重症科研项目

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-24

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.(1）年龄65-85岁； 2.(2)美国麻醉医师学会分级为：I-III级； 3.（3）预计手术时间：2-4小时； 4.（4）择期行PFNA术的老年患者； 5.（5）体重指数(Body mass index, BMI：20-30kg/m2)； 1.(1）年龄65-85岁；2.(2)美国麻醉医师学会分级为：I-III级；3.（3）预计手术时间：2-4小时；4.（4）择期行PFNA术的老年患者；5.（5）体重指数(Body mass index, BMI：20-30kg/m2)；；

排除标准

1.(1）对麻醉药物、羟考酮过敏或有严重的药物过敏史； 2.（2）严重肺、心、肾、肝等功能异常，凝血功能异常； 3.（3）既往髋部手术史； 4.（4）存在神经损伤、穿刺部位感染等神经阻滞禁忌证； 5.（5）神志不清或精神障碍无法配合麻醉操作或疼痛评估； 6. 长期大量饮酒、吸烟，试验止痛药或药物滥用史；；

研究者信息
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试验机构

深圳市龙华区人民医院

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