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【ChiCTR2100046325】曲马多联合阿托品提高门诊诊断性宫腔镜检查舒适度的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100046325

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸曲马多

药物类型

化药

规范名称

盐酸曲马多

首次公示信息日的期

2021-05-14

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

门诊诊断性宫腔镜检查疼痛

试验通俗题目

曲马多联合阿托品提高门诊诊断性宫腔镜检查舒适度的研究

试验专业题目

曲马多联合阿托品提高门诊诊断性宫腔镜检查舒适度的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

曲马多联合阿托品提高门诊诊断性宫腔镜检查舒适度的研究。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机生成随机数字

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-05-15

试验终止时间

2022-05-14

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，≤65岁； 2.拟行门诊诊断性宫腔镜检查的患者； 3.自愿加入本研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.存在生理功能障碍，或认知功能障碍； 2.对曲马多或者阿托品过敏的患者； 3.曲马多或阿托品的禁忌症患者，如青光眼、心动过速、高热等； 4.接受其他药物试验的患者； 5.同期接受其他脏器手术的患者； 6.合并肝脏、肺脏、肾脏或大脑等重要脏器功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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