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首页 临床进展 NONFH发病机制研究及诊断标记物筛查

【ChiCTR2200056864】NONFH发病机制研究及诊断标记物筛查

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056864

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

股骨头坏死

试验通俗题目

NONFH发病机制研究及诊断标记物筛查

试验专业题目

NONFH发病机制研究及诊断标记物筛查

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用外泌体蛋白质组学研究非创伤性股骨头坏死 (non-traumatic osteonecrosis of femoral head，NONFH)发病机制及筛查诊断标记物。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

通过病例-对照研究，从上述研究患者中，随机抽取符合纳排标准的NONFH(ARCO分期、中国分期I、Ⅱ期)、（ARCOⅢ期、中国分期Ⅳ期）患者和健康人各10例，采用外泌体蛋白质组学研究NONFH发病机制及筛查诊断标记物。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合股骨头坏死的诊断标准《成人股骨头坏死诊疗标准专家共识》(2012年版)； 2.年龄≥18岁，患者知情同意； 3.无长期服用其他影响骨代谢的药物，无髋部外伤史。；

排除标准

精神病患者，临床不能配合者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

黑龙江中医药大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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