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首页 临床进展 阿芬太尼联合瑞马唑仑在非气管插管全麻气管镜诊疗中的应用研究

【ChiCTR2400094720】阿芬太尼联合瑞马唑仑在非气管插管全麻气管镜诊疗中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094720

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需支气管镜诊疗相关疾病

试验通俗题目

阿芬太尼联合瑞马唑仑在非气管插管全麻气管镜诊疗中的应用研究

试验专业题目

阿芬太尼联合瑞马唑仑在非气管插管全麻气管镜诊疗中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过收集本中心的需进行气管镜诊疗的临床病例，对比不同剂量阿芬太尼与瑞马唑仑联合用于气管镜下肺泡灌洗术的麻醉效果与不良反应，探索合理的麻醉方案与最优的剂量配比，为临床工作提供理论依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者创建计算机生成的随机分配序列，并放在不透明的、隐藏的、按顺序编号的信封中。

盲法

双盲

试验项目经费来源

2022年度山东省医学会镇痛镇静-麻醉优化科研专项资金项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

选取300例行纤支镜下肺泡灌洗术的患者，年龄 18-60 岁； ASA 分级Ⅰ-Ⅲ级的择期手术患者；无急性心肺功能不全及脏器功能衰竭；麻醉方案中使用药物无禁忌症者；

排除标准

（1）对麻醉方案中使用药物有过敏史、禁忌症者或由麻醉医师评估认为不能使用者； （2）急性/重度支气管哮喘、慢性阻塞性气道者； （3）重症肌无力患者、慢性肾衰、慢性肝损害患者； （4）精神异常不能配合术后随访工作者； （5）拒绝进行此项研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

潍坊市第二人民医院

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研究负责人邮编

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