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首页 临床进展 脑卒中患者谵妄预防管理方案的构建及实证研究

【ChiCTR2500099427】脑卒中患者谵妄预防管理方案的构建及实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099427

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

谵妄

试验通俗题目

脑卒中患者谵妄预防管理方案的构建及实证研究

试验专业题目

脑卒中患者谵妄预防管理方案的构建及实证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）明确脑卒中患者谵妄患病现状及影响因素； （2）构建脑卒中患者谵妄预防管理方案； （3）验证构建的脑卒中谵妄预防管理方案在脑卒中患者中的应用效果，初步评价该 方案在临床应用中的可行性及有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由本研究负责人用计算机产生随机序列

盲法

盲法：对医护人员和患者采用盲法在该研究中不可行，故我们对评估员和统计分析人员实施盲法，评估员和统计专家均不知道研究的内容，也不知道患者属于干预组还是对照组。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-12

试验终止时间

2025-04-12

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁； 2.符合《2016 版中国脑血管病诊治指南与共识》，经 CT 或 MRI 确诊为脑卒中 ； 3.住院时间＞48 h； 4.MoCA>=26 分； 5.患者或其授权人签署知情同意书。；

排除标准

1.既往有精神疾病史或痴呆； 2.入院前已发生谵妄； 3.GCS 评分＜8 分 ； 4.使用镇静镇痛药物患者； 5.存在严重听力障碍或语言沟通障碍患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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