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【ChiCTR2500102588】惊恐障碍患者的自我抽离训练干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102588

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

惊恐障碍

试验通俗题目

惊恐障碍患者的自我抽离训练干预研究

试验专业题目

自我抽离对惊恐障碍的疗效

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

671000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

考察自我抽离训练对惊恐障碍的改善效果，探讨药物治疗组、药物+自我抽离组之间的疗效差异，对其干预的效果进行考察。为以后开展科学研究提供理论依据及制定治疗方案提供参考意义。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用抽签的方式随机分组

盲法

无

试验项目经费来源

云南省教育厅

试验范围

/

目标入组人数

54

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-12-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合精神障碍第五版（DSM - 5）：惊恐障碍的诊断标准； 2.自愿参加研究并签署知情同意书； 3.年龄18～60岁； 4.受教育程度为小学以上，自知力良好。；

排除标准

1.药物禁忌； 2.伴其他躯体疾病； 3.孕妇、哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

云南省精神病医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

671000

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