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【ChiCTR2500095117】微针联合自体富血小板血浆治疗敏感性皮肤的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095117

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

敏感性皮肤

试验通俗题目

微针联合自体富血小板血浆治疗敏感性皮肤的疗效分析

试验专业题目

微针联合自体富血小板血浆治疗敏感性皮肤的疗效分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要研究目的：分析微针联合自体富血小板血浆治疗面部敏感性皮肤患者的临床疗效及安全性。 2.次要研究目的：微针联合自体富血小板血浆治疗可维持获益时间及对面部其他问题的改善作用。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

131

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国敏感性皮肤诊治专家共识（2024）》中诊断标准； 2.患者自愿参与本研究并签署知情同意书； 3.近半年来未接受光电治疗或面部注射、填充等治疗； 4.年龄＞18岁。；

排除标准

1.期望值过高，脱离实际者； 2.面部有开放性创面或严重感染灶、光敏性皮肤病、近期晒伤者； 3.有早衰性综合征、出血性疾病或免疫性疾病、内分泌疾病者、恶性肿瘤和其它严重系统疾病患者； 4.哺乳期或妊娠期女性； 5.有吸毒、冶游史等不良嗜好； 6.瘢痕体质； 7.有凝血功能障碍或近期服用抗凝药物的；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广东医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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