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【ChiCTR2500104090】CEA手术患者围术期认知功能差异化转归影响因素的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104090

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能下降

试验通俗题目

CEA手术患者围术期认知功能差异化转归影响因素的前瞻性队列研究

试验专业题目

CEA手术患者围术期认知功能差异化转归影响因素的前瞻性队列研究

申办单位信息
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100191

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临床试验信息
试验目的

探究行颈动脉内膜切除手术患者围术期认知功能差异化转归的影响因素

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然科学基金（82271222）

试验范围

/

目标入组人数

162

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-20

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 颈动脉狭窄患者拟择期全麻下行CEA术 2.年龄≥60岁 3.ASA I~III级 4.无痴呆 5.无严重视听障碍、语言障碍和/或沟通困难 6.未同时参与其他临床研究 7.同意参加本研究；

排除标准

1.日常生活活动能力评分ADL异常 2.酒精和药物依赖者 3.其他疾病引起的认知受损，如脑外伤、神经退行性疾病等 4.合并有严重心肝肾、血液系统等严重疾病及谵妄或其他精神障碍病史患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100191

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