ChiCTR2600133765
尚未开始
/
/
/
2026-10-08
/
/
无
不同乳源蛋白补充对不同运动背景青年人群身体组成与体适能的影响
不同乳源蛋白补充对不同运动背景青年人群身体组成与体适能的影响
本研究旨在比较不同乳源蛋白补充方式对成年人抗阻训练适应效果的影响。通过为期12周的随机对照干预，在相同总蛋白摄入目标及抗阻训练条件下，比较乳清蛋白分离物、胶束酪蛋白和牛奶蛋白分离物对受试者最大力量、身体组成及相关运动表现的影响，探讨不同乳源蛋白在促进力量增长和训练适应方面的差异，为运动营养及蛋白质补充策略的合理选择提供科学依据。
随机平行对照
其它
采用按人群类别和实施批次分层的受限随机方法，将受试者随机分配至乳清蛋白分离物组（WPI 组，n=67）、胶束酪蛋白组（MC 组，n=67）或牛奶蛋白分离物组（MPI 组，n=66），总样本量为200人。
本研究采用编码盲法。三种蛋白制剂采用统一编码包装，并尽可能匹配感官特征。结局指标评估人员及主要统计分析人员对受试者分组保持盲态，训练指导人员不知晓制剂编码与具体蛋白来源的对应关系，以降低测量及分析偏倚。
自筹
/
66;67
/
2026-06-10
2028-06-10
/
1.年龄 18–35岁，男女不限。 2.经医学筛查，身体状况适合参加抗阻训练及相关运动测试。 3.能够按照研究要求完成为期12周的营养干预、抗阻训练及相关测试。 4.不同人群需满足相应训练背景：- 武术散打、武术套路及田径运动员：具有至少12个月专项训练经历，近3个月训练频率≥3次/周； - 健身爱好者：不属于上述竞技人群，近6个月抗阻训练频率≥2次/周； - 普通人群：不属于上述竞技人群，近6个月抗阻训练频率≤1次/周。 5.自愿参加研究并能够配合完成相关研究程序。；
请登录查看1.对乳蛋白或研究配方成分过敏者。 2.存在不适合参加抗阻训练或运动测试的运动禁忌证者。 3.存在可能影响训练或测试的活动性损伤者。 4.患有严重的心脏、肝脏、肾脏或代谢性疾病者。 5.妊娠期或哺乳期女性。 6.正在参加其他可能影响研究结果的相关干预性研究者。 7.根据实际研究配方评估，存在不适合摄入相应制剂的乳糖耐受问题者。 8.正处于快速减重、脱水阶段，或因比赛安排无法与研究计划协调者暂缓参与。；
请登录查看中国地质大学(武汉)
/
中国地质大学(武汉)的其他临床试验
中国地质大学(武汉)的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04