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【ChiCTR2200062503】基于人工智能的胃窦运动及节律自动实时监测的临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200062503

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠功能障碍

试验通俗题目

基于人工智能的胃窦运动及节律自动实时监测的临床试验

试验专业题目

基于人工智能的胃窦运动及节律自动实时监测的临床试验

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临床试验信息
试验目的

1、本研究拟基于腹部穿戴式超声探头实时采集超声图像，使用人工智能深度学习的方式自动识别胃窦，并实时计算胃窦面积变化及运动节律，分析其与肠内营养喂养不耐受及患者预后的相关性。 2、建立基于人工智能的胃窦运动及节律反应胃肠功能障碍的指标系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

横向课题（重症胃窦切面超声人工智能识别及监护系统研发，合同号：HX-H2108207）

试验范围

/

目标入组人数

50;30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-15

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

ICU 患者纳入标准：1、年龄≥18 岁；2、预计住ICU时间≥72h 同时招募30名健康志愿者作为对照组，纳入标准：①年龄≥18 岁；②既往无胃肠道手术或疾病史。；

排除标准

ICU组：①年龄＜18 岁；②既往接受胃肠道手术或因胃肠道手术入ICU；③孕妇；④患者或家属拒绝接受超声检查；⑤胃窦超声图像无法获取 对照组：①年龄＜18 岁；②既往接受胃肠道手术或因胃肠道手术入ICU；③孕妇；④患者或家属拒绝接受超声检查；⑤胃窦超声图无法获取；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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