洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2000029223】川芎不同炮制品配伍的加味川芎茶调散治疗风邪型偏头痛的药效评价及量效关系

基本信息
登记号

ChiCTR2000029223

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

偏头痛

试验通俗题目

川芎不同炮制品配伍的加味川芎茶调散治疗风邪型偏头痛的药效评价及量效关系

试验专业题目

川芎不同炮制品配伍的加味川芎茶调散治疗风邪型偏头痛的药效评价及量效关系

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

①探讨川芎不同剂量(10g组和30g组)、不同炮制品(生品和酒炙)配伍的加味川芎茶调散治疗偏头痛的临床疗效是否有统计学差异。 ②评估大剂量(30g)川芎配伍的加味川芎茶调散治疗的安全性,以探讨川芎临床应用剂量范围。 ③评估川芎酒炙的必要性,探讨中药不同炮制品的临床应用规范。

试验分类
请登录查看
试验类型

不同剂量对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机表由试验负责单位制定,采用SAS软件,依据随机化原则,随机生成随机数字表。

盲法

Open label

试验项目经费来源

中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-05-01

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在18~70岁; ②符合西医偏头痛诊断标准和中医头痛风邪型标准; ③近3月每月发作次数≥2次; ④发作前未使用预防性药物,自发作开始未使用其他中药或西药; ⑤自愿同意参加并签署知情同意书。;

排除标准

1.妊娠或哺乳期妇女; 2.不符合西医偏头痛及中医头痛风邪型的患者; 3.合并心、肝、肾造血系统等严重原发病,恶性肿瘤、精神病患者; 4.虽有头痛,但为其他疾病的症状表现,如高血压、脑外伤后综合征及脑内器质性病变、中毒、全身性疾病等引起者; 5.本次发病前使用过预防性治疗药物,或者发病后使用其他药物治疗的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京中医药大学第三附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京中医药大学第三附属医院的其他临床试验

北京中医药大学第三附属医院的其他临床试验

最新临床资讯