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【ChiCTR2500096536】骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096536

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松性椎体压缩骨折

试验通俗题目

骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

试验专业题目

骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后横断面调查研究

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临床试验信息
试验目的

通过横断面调查研究明确骨质疏松性椎体压缩骨折PKP/PVP术后残留痛及腹胀便秘等残留症状和体征的发生率和影响因素，为改善PKP/PVP术后的治疗提供更多的科学依据和治疗思路。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

307

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-26

试验终止时间

2025-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）绝经后女性及50岁以上男性，符合骨质疏松性椎体压缩骨折诊断标准； （2）骨折时间在6周内，接受PKP/PVP手术治疗。；

排除标准

（1）骨肿瘤所致的骨折及骨折导致神经受压迫者； （2）合并严重的心脑血管疾病、血液系统疾病、恶性肿瘤者； （3）依从性差、患者或家属不愿配合者； （4）术后24h内仍不能下地者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京中医药大学第三附属医院

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