ChiCTR2200056971
尚未开始
/
/
/
2022-02-25
/
/
心力衰竭
基于UHPLC-QTOF/MS的心力衰竭非靶向代谢组学研究及发病机制研究
基于UHPLC-QTOF/MS的心力衰竭非靶向代谢组学研究及发病机制研究
本研究借助非靶向代谢组学方法获得了中国心衰患者群体的代谢指纹图谱，筛选与心衰病理生理过程有强关联的潜在生物标志物，为从整体水平探索心衰发病机制及寻求新的治疗途径提供了依据。
病例对照研究
回顾性研究
无
/
tr2020xk03 同仁重中之重学科项目
/
75
/
2022-03-01
2022-04-01
/
1. 年龄大于18周岁，小于90周岁； 2. 有呼吸困难、颈静脉压升高等症状及体征、NT-ProBNP或BNP升高（NT-ProBNP≥125pg/ml或BNP≥35pg/ml）、心超异常影像学表现被诊断为心力衰竭。；
请登录查看1. 不能耐受手术患者； 2. 孕妇或者未来2年准备怀孕的妇女； 3. 预期寿命短于2年的患者； 4. 严重肝肾功能不全（ALT>5倍ULA，eGFR<15 mL/min/1.73mm2）； 5. 已知活动期恶性肿瘤疾病； 6. 研究者认为不适于参加本研究的患者。；
请登录查看上海同仁医院
/
上海同仁医院的其他临床试验
上海同仁医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-23
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16