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【ChiCTR2200056971】基于UHPLC-QTOF/MS的心力衰竭非靶向代谢组学研究及发病机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200056971

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于UHPLC-QTOF/MS的心力衰竭非靶向代谢组学研究及发病机制研究

试验专业题目

基于UHPLC-QTOF/MS的心力衰竭非靶向代谢组学研究及发病机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究借助非靶向代谢组学方法获得了中国心衰患者群体的代谢指纹图谱，筛选与心衰病理生理过程有强关联的潜在生物标志物，为从整体水平探索心衰发病机制及寻求新的治疗途径提供了依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

tr2020xk03 同仁重中之重学科项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2022-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18周岁，小于90周岁； 2. 有呼吸困难、颈静脉压升高等症状及体征、NT-ProBNP或BNP升高（NT-ProBNP≥125pg/ml或BNP≥35pg/ml）、心超异常影像学表现被诊断为心力衰竭。；

排除标准

1. 不能耐受手术患者； 2. 孕妇或者未来2年准备怀孕的妇女； 3. 预期寿命短于2年的患者； 4. 严重肝肾功能不全（ALT>5倍ULA，eGFR<15 mL/min/1.73mm2）； 5. 已知活动期恶性肿瘤疾病； 6. 研究者认为不适于参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海同仁医院

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研究负责人邮编

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