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【ChiCTR2000029050】单次辅助生殖促排卵周期累积活产概率预测模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029050

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

单次辅助生殖促排卵周期累积活产概率预测模型研究

试验专业题目

单次辅助生殖促排卵周期累积活产概率预测模型研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于患者基础情况及治疗方案建立单次辅助生殖促排卵周期累积活产概率预测模型。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

辅助生殖技术中青年医生研究项目

试验范围

/

目标入组人数

4000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

2012年1月1日至2016年3月31日期间在成都西囡妇科医院以自体胚胎移植为目的进行超促排卵治疗的患者；年龄19-39岁；基础AFC≥5；接受常规超促排卵治疗（本中心常规超促排卵治疗包括激动剂短效长方案，激动剂长效长方案，拮抗剂方案，改良激动剂短效长方案）；仅行一次“完整ART周期”治疗患者；有明确结局记录患者（结局缺失包括：①用完一次促排治疗后所有胚胎，但活产结局不明； ②未达活产但仍有剩余胚胎）。；

排除标准

明确染色体异常患者（若染色体结果空白默认为是正常）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都西囡妇科医院

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