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【ChiCTR2200059136】针刺治疗卵巢储备功能减退的临床随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059136

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢储备功能减退

试验通俗题目

针刺治疗卵巢储备功能减退的临床随机对照试验

试验专业题目

针刺治疗卵巢储备功能减退的临床随机对照试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价针刺治疗DOR的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

符合本研究纳入标准的受试者纳入。签署知情同意书后，由研究者采用随机数字表进行随机。

盲法

/

试验项目经费来源

四川省科技厅

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-22

试验终止时间

2024-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.20岁≤年龄＜40岁； 2.符合DOR诊断标准； 3.自愿参加试验，并且签署知情同意书。；

排除标准

1.患者患严重的心、肝、肾等全身器质性病变导致难以实现妊娠的患者； 2.合并影响受孕的先天性生殖器官发育异常，内膜息肉、子宫肌瘤，子宫内膜异位症、或其它器质性疾病； 3.合并多囊卵巢综合征、高催乳素血症、高雄激素血症者、甲状腺功能减退、慢性肾上腺皮质功能减退等疾病； 4.存在严重消耗性疾病亦或是发展性恶性肿瘤； 5.有出血倾向以及容易发生感染者，或患有严重过敏性；或皮肤有溃疡；瘢痕等禁止针刺的患者； 6.预计入组后2个月内有IVF-ET计划者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都西囡妇科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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