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首页 临床进展 卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者FOXP1、GGT水平的影响

【ChiCTR2200063922】卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者FOXP1、GGT水平的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063922

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者FOXP1、GGT水平的影响

试验专业题目

卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者FOXP1、GGT水平的影响

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临床试验信息
试验目的

探究卡培他滨增强中晚期胃癌对奥沙利铂敏感性及对患者转录因子叉头框P1(FOXP1)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

按照随机数字表法

盲法

/

试验项目经费来源

阜外华中心血管病医院

试验范围

/

目标入组人数

76

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-20

试验终止时间

2023-09-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.所有患者均符合关于胃癌的诊治标准，且经病理学检查确诊； 2.经病理学检测确诊患者均处于ⅡA期~ⅢC期； 3.患者均为首次确诊，本次化疗前1年未经放化疗治疗； 4.所有研究对象均知情同意，签署知情同意书并积极参与研究； 5.患者临床病理资料完整，且能够配合研究； 6.患者美国东部肿瘤合作组(Eastern Cooperative Group，ECOG)评分低于2分，卡式评分超过70分。；

排除标准

1.患者合并糖尿病、代谢综合征等疾病； 2.患者肝肾功能或心脏功能严重障碍； 3.患者对治疗过程中所用药物过敏严重； 4.患者凝血功能及造血功能异常； 5.妊娠期或哺乳期患者； 6.对化疗不耐受者。；

研究者信息
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试验机构

阜外华中心血管病医院

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