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【ChiCTR-ORC-17013824】维持性腹膜透析患者首次腹膜炎暴露的临床预后及腹膜炎相关因素分析：一项基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-17013824

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

维持性腹膜透析患者首次腹膜炎暴露的临床预后及腹膜炎相关因素分析：一项基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

维持性腹膜透析患者首次腹膜炎暴露的临床预后及腹膜炎相关因素分析的单中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

比较无腹膜炎患者与发生腹膜炎患者的基线特征 评估首次腹膜炎对维持性腹膜透析患者临床预后的影响 分析维持性腹膜透析患者发生腹膜炎的危险因素

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

136;36;65;177;142

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-10-01

试验终止时间

2018-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）选择腹膜透析作为肾脏替代治疗首选的终末期肾脏病患者 （2）于天津中医药大学第一附属医院腹膜透析中心行腹膜透析管植入术的患者 （3）稳定腹膜透析大于90天；

排除标准

（1）由血液透析（≥3个月）转入腹膜透析的患者 （2）肾移植术后转入腹膜透析的患者；

研究者信息
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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

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