【ChiCTR2600129542】在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129542

试验状态

结束

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

靶点

适应症

痛风；高尿酸血症

试验通俗题目

在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究

试验专业题目

在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I期临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

研究空腹和进餐状态下单次口服泰宁纳德片后在健康受试者体内的药代动力学特征

试验分类

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试验类型

随机交叉对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

对结局评估值施盲

试验项目经费来源

天津药物研究院有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2021-01-11

试验终止时间

2021-04-11

是否属于一致性

入选标准

1.签署知情同意书时年龄在 18~50 岁（含上下限）的健康志愿者，男女兼有； 2. 男性体重>=50公斤；女性体重>=45公斤。体重指数在 19.0~26.0 范围内（含上下限），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高^2（m^2） 3. 育龄期女性志愿者妊娠检查（尿、血）为阴性者； 4. 女性志愿者在自签署知情同意书之日开始至试验结束后的3个月内采取可靠措施避免妊娠，男性在自签署知情同意书之日开始至试验结束后的 3 个月内采取可靠措施避免伴侣妊娠； 5. 自愿参加该试验并签署知情同意书，并同意遵循试验方案的要求。 1.签署知情同意书时年龄在 18~50 岁（含上下限）的健康志愿者，男女兼有；2. 男性体重>=50公斤；女性体重>=45公斤。体重指数在 19.0~26.0 范围内（含上下限），体重指数（BMI）=体重（kg）/身高^2（m^2）3. 育龄期女性志愿者妊娠检查（尿、血）为阴性者；4. 女性志愿者在自签署知情同意书之日开始至试验结束后的3个月内采取可靠措施避免妊娠，男性在自签署知情同意书之日开始至试验结束后的 3 个月内采取可靠措施避免伴侣妊娠；5. 自愿参加该试验并签署知情同意书，并同意遵循试验方案的要求。；

排除标准

1.哺乳期和妊娠期妇女； 2.6个月内有生育计划者； 3.筛选前3个月内参加了其它药物临床试验，或计划在研究期间参加其它药物临床试验； 4.筛选时新冠肺炎病毒核酸检查呈阳性； 5.有中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化系统（如腹泻、呕吐、炎症性肠病、痔疮、急性肠胃炎、消化道溃疡、有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱等疾病）、呼吸系统、代谢系统的明确病史或其他显著疾病者，特别是3个月内患有任何增加出血性风险的疾病；有精神病史者；有吞咽困难者； 6.既往有过敏史者，包括特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），已知或怀疑对试验药物过敏者或食物过敏史或花粉过敏史者或其他过敏者； 7.筛选前3个月内献血或大量失血（>=400mL），接受输血或使用血制品者； 8.有晕针、晕血史； 9.筛选时的体格检查、肝胆脾胰和泌尿系彩超、胸部X线检查片、心脏彩超、心电图等结果异常且有临床意义者； 10.筛选期sUA>420 μmol/L，或既往有高尿酸血症和/或痛风病史者； 11.筛选期估算肾小球滤过率（eGFR）＜90 (mL/min/m^2)者； 12.筛选时收缩压＜90 mmHg或>=140 mmHg，舒张压＜60mmHg或>=90mmHg；脉搏<55次/分钟或>=100次/分钟；有体位性低血压者； 13.筛选时的实验室安全参数超出实验室正常值范围且研究者判定有临床意义的； 14.病毒学检测（乙肝病毒表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（Anti-HCV）、人免疫缺陷病毒（HIV）抗体和抗梅毒螺旋体抗体（TP-CLIA））阳性者； 15.尿药筛检查阳性者或在过去五年内有吸毒史或药物滥用史； 16.既往有嗜烟、酗酒史，并不同意在试验期间禁止吸烟、喝酒者：嗜烟（试验前1个月内日均吸烟量超过5支）；酗酒（每周平均饮酒>=5个单位，或日均饮酒>=1个单位，1单位≈25mL高度白酒 / 100mL葡萄酒/ 285mL啤酒）； 17.知情同意前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或中药、草药； 18.入住前48小时摄取了巧克力、任何含咖啡因或含黄嘌呤的食物或饮料； 19.入住Ⅰ期临床研究病房前酒精呼气检查呈阳性； 20.已参与并服用过本试验药物者； 21.研究者认为不宜参加的其它情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

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