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【ChiCTR2400093809】结肠息肉专病队列建设的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400093809

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结肠息肉

试验通俗题目

结肠息肉专病队列建设的临床研究

试验专业题目

结肠息肉专病队列建设的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

建设结肠息肉专病队列和样本库，分析结肠息肉患者基本信息、临床特征及预后，探究影响结肠息肉疾病危险因素及探究未病向已病转变临界状态，为结肠息肉预防及干预提供基础

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2029-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40-70岁； 2.电子结肠镜显示结肠息肉者； 3.预期有良好的依从性； 4.患者自愿参加全程管理，知情同意过程符合规定。；

排除标准

1.合并其它脏器（如心、脑、肝、肾等）较严重的原发性疾病使其不适合参与本研究的患者； 2.排除相关消化道疾病的患者，如溃疡性结肠炎、克罗恩病、消化性溃疡、萎缩性胃炎、胃癌等； 3.存在滥用药物、心理学或社会条件可能干扰参与研究或对研究结果有影响； 4.研究者判定其它原因不适合参加本研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津中医药大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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