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【ChiCTR2600118306】血浆中性粒细胞外诱饵(NETs)浓度和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与急性脑梗死的相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600118306

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑梗死

试验通俗题目

血浆中性粒细胞外诱饵(NETs)浓度和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与急性脑梗死的相关性分析

试验专业题目

血浆中性粒细胞外诱饵(NETs)浓度和中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)与急性脑梗死的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

研究血浆中NETs水平和NLR在脑梗死患者中的临床意义以及与脑梗死患者颅内外动脉粥样硬化程度的关系

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

吉林大学研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-20

试验终止时间

2025-05-20

是否属于一致性

/

入选标准

病例组: 1. 符合《急性缺血性脑卒中诊治指南2018》中的急性缺血性脑卒中诊断标准:(1) 急性起病;(2) 局灶神经功能缺损(一侧面部或肢体麻木或无力,语言障碍等),少数为全面神经功能缺损;(3) 影像学出现责任病灶或症状/体征持续>=24小时;(4) 排除非血管性病因;(5) 脑CT/MRI排除脑出血。 2. 入院后完善常规化验检查及颈部动脉超声、经颅彩色多普勒超声、头磁共振血管造影等检查。 3. 年龄>=14岁。 对照组:同期行头部磁共振平扫+弥散加权成像,头部磁共振血管造影及双侧颈动脉彩超检查,结果无急性脑梗死证据的患者;

排除标准

病例组: 1. 伴有心房纤颤病史;患有严重心、肝、肾功能不全;患有严重感染、慢性炎性、自身免疫性疾病;全身各器官肿瘤病史;近期服用抑制炎症相关药物史;近期外伤手术史。 2. 患有导致神经功能缺损症状的其他疾病,如脑炎等。 3. 病史资料不完善者。 4. 年龄<14岁。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林大学第一医院乐群院区神经内科

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研究负责人邮编

130031

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