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首页 临床进展 孤独症谱系障碍儿童家庭再生育意愿调查与ASD同胞高风险孕期队列研究

【ChiCTR2600128385】孤独症谱系障碍儿童家庭再生育意愿调查与ASD同胞高风险孕期队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128385

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

孤独症谱系障碍

试验通俗题目

孤独症谱系障碍儿童家庭再生育意愿调查与ASD同胞高风险孕期队列研究

试验专业题目

孤独症谱系障碍儿童家庭再生育意愿调查与ASD同胞高风险孕期队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 建立约50—100个ASD同胞高风险家庭的前瞻性孕期及儿童早期发展随访队列； 2. 在具备条件的核心协作医院中，另行取得知情同意后，建立ASD同胞高风险孕期队列，探索孕期境暴露、营养状态、压力节律、家族风险与儿童早期发育之间的关系。 3. 形成规范、可复制的多中心协作、数据管理和儿童早期发育监测流程。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

澳门特别行政区科学技术发展基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-20

试验终止时间

2029-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

家庭中至少有一名ASD儿童；母亲目前已怀孕、正在积极备孕，或计划一年内怀孕；父母/监护人能够提供知情同意并配合随访。 家庭中至少有一名ASD儿童；母亲目前已怀孕、正在积极备孕，或计划一年内怀孕；父母/监护人能够提供知情同意并配合随访。；

排除标准

无法提供知情同意；存在严重精神障碍而影响决策能力；无法完成必要随访；研究者认为不适合参与本研究的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

澳门城市大学

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