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【ChiCTR2400091579】超声引导下区域阻滞技术在快速康复中的应用研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091579

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-10-30

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

超声引导下区域阻滞技术在快速康复中的应用研究

试验专业题目

不同浓度罗哌卡因骨神经阻滞与关节腔内注射对髋关节镜术后疼痛疗效的对比研究

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临床试验信息
试验目的

探讨股神经阻滞在髋关节镜术后的镇痛疗效、更优给药浓度及相应并发症

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

简单随机化

盲法

单盲

试验项目经费来源

国家自然科学基金委员会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-06-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1)美国麻醉师协会(ASA)分类I至III;(2)年龄在18至65岁之间;(3)体重指数BMI小于35Kg/m2 ;(4)明确髋关节盂唇损伤或髋关节撞击综合征患者;(5)临床资料完整;(6)术后随访时间≥4个月。;

排除标准

(1)髋关节其他损伤不能接受关节镜手术患者;(2)伴有血管、神经损伤;(3)伴严重内科合并症;(4)不能完成随访,或中途退出者;(5)不能或不愿意提供知情同意和滥用药物者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学附属红会医院

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研究负责人邮编

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